1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:尿液/21號10 mL尖底管,得以42號紅頭塑膠管替代。
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(2)建議採檢量:尿液10 mL
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
1)傳送方式:以人工傳送或氣送方式送檢。
(2)傳送環境要求:
(A)院內傳送:尿液收集立即傳送(60分鐘內),以常溫(15~30℃)傳送;
(B)院外傳送:尿液收集後,以2~8℃傳送。
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3.退件條件 |
(1)請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件:
無
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
於2~8℃可儲存48小時,於-20℃以下可儲存3個月。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)可立即上機,尿液儲存於室溫(15~30℃);
(B)無立即上機,尿液儲存於2~8℃。
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
於2~8℃儲存3天
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天,檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
3天
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9.檢驗方法 |
競爭性螢光免疫法(competitive fluorescence immunoassay)
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10.生物參考區間 |
Negative (Cutoff請見”其他”欄位說明)
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11.適應症 |
協助濫用藥物TCA、Amphetamines、Methamphetamines、Opiates、Acetaminophen、Cocaine、Benzodiazepines、Barbiturate、Tetrahydrocannabinol(THC)、Phencyclidine(PCP)篩檢
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12.臨床意義 |
陽性或陰性檢測結果表示待測物濫用藥物或其代謝產物是否存在尿液檢體,此為篩檢結果僅適用於醫療用途(如治療),對於未經確認之篩檢結果不可使用於非醫療用途(如勞工檢查、法律要求檢查),陽性結果應進一步以確認方法確認。
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13.執行組別 |
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14.其他 |
1. Drug Abuse screening tests Panels檢測藥物種類及對應健保碼:
(A) Drug Abuse screening tests Panel I (檢驗代碼FRDDAT1)檢測藥物種類包含TCA、Amphetamines、Methamphetamines、Opiates、Acetaminophen、Tetrahydrocannabinol(THC),對應健保碼10535B(150點)+10810B(250點)+10810B(250點)+10811B(250點)+ 10803B(320點)+10812B(250點)。
(B) Drug Abuse screening tests Panel II (檢驗代碼FRDDAT2)檢測藥物種類包含TCA、Amphetamines、Methamphetamines、Opiates、Acetaminophen、Cocaine、Benzodiazepines、Tetrahydrocannabinol(THC),對應健保碼10535B(150點)+10810B(250點) +10810B(250點)+10811B(250點)+ 10803B(320點)+ 10812B(250點)+10526B(320點)+10812B(250點)。
(C) Drug Abuse screening tests Panel III (檢驗代碼FRDDAT3)檢測藥物種類包含TCA、Amphetamines、Methamphetamines、Opiates、Acetaminophen、Cocaine、Benzodiazepines、Barbiturate、Tetrahydrocannabinol(THC)、Phencyclidine(PCP),對應健保碼10535B(150點)+10810B(250點)+10810B(250點)+10811B(250點)+ 10803B(320點)+ 10812B(250點)+10526B(320點)+ 10802B(320點)+ 10812B(250點)+ 10814B(250點)。
2. 各項濫用藥物判定閾值(Cutoff)
藥物名稱 Cutoff
Acetaminophen/ Paracetamol 5 μg/mL
Amphetamines 500 ng/mL
Methamphetamines 500 ng/mL
Barbiturates 300 ng/mL
Benzodiazepines 300 ng/mL
Coccaine 300 ng/mL
Opiates 300 ng/mL
Phencyclidine 25 ng/mL
Tetrahydrocannabinol 50 ng/mL
Tricyclic antidepressants 1000 ng/mL
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15.資料來源 |
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16.生效日期 |
2015/12/9
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