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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Rapid plasma reagin (RPR)
檢驗收費碼 FSIVDR 健保碼(點數) 12001C(70點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Blood(Serum)/黃頭管
(2)建議採檢量:3 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 以人工傳送或Down-waiter 方式送檢
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般檢體退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫(建議採檢後3小時內送檢)
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
檢測前:血清如8 小時內不檢測,則分離血清先保存於2-8℃冰箱;如需放置5天以上,必須保存於-20℃冰箱以下。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
完成測試後的原檢體於2-8℃冰箱保存三天。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 符合檢體儲存條件者
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 4天
9.檢驗方法 絮狀凝集法(Flocculation)
10.生物參考區間 Non-Reactive
11.適應症 利用Rapid plasma reagin反應素(non-treponemal testing)找出感染梅毒病人血清中出現的似抗體物質。

12.臨床意義

(1)RPR可作為第一及第二期梅毒的血清學篩檢。陽性反應須再以特異性高之檢驗,如TPPA (TPHA), FTA-ABS做確認。 (2)硬下疳出現後1-3週內,RPR通常為陽性。第一期梅毒之RPR效價會≧1:32X,後期梅毒效價則不定。治療後效價通常會下降。 (3)自體免疫疾病患者體內可能出現自體抗體,造成所謂生物性偽陽性反應。
13.執行組別 檢驗課(連絡電話:049-2225595轉1214)
14.其他
15.資料來源 RPR標準作業程序(56680-SIP-SI-VDR)
16.生效日期 2013/12/26



 
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